监护仪一批谈判采购公告

监护仪一批　（项目名称）已具备采购条件，现公开邀请供应商参加谈判采购活动。

1　采购项目简介

1.1　项目名称：

　　监护仪一批

1.2　采购人

　中核医疗产业管理有限公司

1.3　采购项目资金落实情况：

　　采购项目资金来源为【¨国拨 n自筹 ¨国拨+自筹】

1.4　采购项目概况：

　中核医疗产业管理有限公司需要采购监护仪一批 ，设备使用地点：核工业四一九医院。

1.5　采购方式：谈判采购

1.6　成交供应商数量及份额：

　　1，100%　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

2　采购范围及相关要求

2.1　★采购范围：详见下表

2.2　★交付时间：

进口设备自合同签订之日起90天内到货，其他设备自合同签订之日起30天内安装调试完毕。

2.3　★交付地点：

　核工业四一九医院　

2.4　质量要求：

　供应商所供应的设备应总体上满足采购文件中的技术性能指标。设备送达甲方指定地点时的生产日期要求：进口设备生产日期原则上应在交货日期前1年内；非进口设备原则上应在交货日期前6个月内，如因不可抗力等特殊情况，生产日期不符合要求的，供应商须提供书面说明，并经甲方同意，方可继续验收，否则甲方有权拒绝接收相应设备，乙方应按甲方要求履行换货义务。

2.5　★质保期：免费质保期（以验收合格之日开始计算）：不低于3年的原厂质保。在质保期内，所有损坏的器件由成交单位无偿提供，更换的器件的型号和规格应与被更换的完全一样或更优。

2.6　★最高限价：53.6万元  

3　供应商资格要求

3.1　供应商应依法设立且具备承担本采购项目的资质条件、能力和信誉：

（1）资质要求：

①报价人为一般纳税人，在中华人民共和国境内工商局登记注册、根据中华人民共和国有关法律合法成立并存续，具有独立民事责任能力，在法律上和财务上独立；具备政府主管部门颁发的有效的企业营业执照，具有承担此项目相应资格的独立法人单位。

②报价人须为生产厂商或其一级代理商。

③所响应产品若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:I.报价人为生产企业的，响应产品若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），响应货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；报价人为经营企业的，响应货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，响应货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，响应货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；II.响应货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。III.所投产品须确保在报价人的《营业执照》和《医疗器械经营许可证》中的经营范围内。所有证件必须真实有效 。

（1）财务要求：　投标人需要提供近3年（2022年度-2024年度）经审计的财务审计报表。成立不足三年的，须提供成立年份起的财务报表；当年成立的，须提供基本开户银行出具的资信证明及财务状况良好的承诺。

（2）业绩要求：　 投标人近三年（2022 年 1 月 1 日至今）的相关业绩，以合同签订时间为准，附业绩合同合同首页、服务范围页、和合同签字盖章页。种类、合同额，以及提交什么类型证明文件。

（3）信誉要求：

　未被人民法院在“信用中国”网站中列入“失信被执行人名单”未被工商行政管理机关在国家企业信用信息公示系统列入“严重违法失信企业名单（黑名单）”（提供网页截图）

（4）承担本项目的主要人员要求：无　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

（5）其他要求：供应商在**

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